Nurten Yontar: “DMD Ve SMA Hastası Çocuklarımız İçin Sağlık Politikaları Gecikemez”

DMD ve SMA hastası çocukların yaşadığı zorluklara dikkat çeken Cumhuriyet Halk Partisi Tekirdağ Milletvekili ve TBMM Katip Üyesi Nurten Yontar, hastalığın yalnızca tıbbi değil aynı zamanda sosyal ve vicdani bir mesele olduğunu vurgulayarak Sağlık Bakanlığını acil adım atmaya davet etti.

DMD HASTALIĞI SESSİZCE İLERLEYEN BİR TEHDİT

Cumhuriyet Halk Partisi Tekirdağ Milletvekili ve TBMM Katip Üyesi Nurten Yontar, DMD hastalığının her 3 bin 500 erkek çocuğundan birinde görülen genetik bir kas hastalığı olduğunu belirterek, bu hastalığın kasları zamanla zayıflatan, ilerleyici ve hayati risk taşıyan bir tablo oluşturduğunu ifade etti. Türkiye genelinde yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası bulunduğunun tahmin edildiğini dile getirdi.

ÇOCUKLARIN MÜCADELESİ GÜNDEM OLMALI

Nurten Yontar, sosyal medyada gündem olan Ali Yiğit Yeşilbaş ve Çorlu’da yaşayan Gökalp Erdem üzerinden konunun aciliyetine dikkat çekerek, bu çocukların sadece iki örnek olduğunu, benzer mücadeleyi veren binlerce ailenin bulunduğunu vurguladı. Hastalığın çocukların zamanla kas gücünü kaybetmesine yol açtığını ve sürecin çocukların aleyhine ilerlediğini ifade etti.

SAĞLIK HİZMETİ BAĞIŞ KAMPANYALARINA BIRAKILAMAZ

Nurten Yontar, yaşam hakkının kampanyalara bırakılmasının kabul edilemez olduğunu belirterek, sağlık hizmetlerinin devlet güvencesinde olması gerektiğini ifade etti. Çocukların tedaviye erişiminin “imkân olursa” anlayışıyla ertelenemeyeceğini, bunun temel bir hak olduğunu dile getirdi.

SAĞLIK BAKANLIĞINA AÇIK ÇAĞRI

Cumhuriyet Halk Partisi Tekirdağ Milletvekili ve TBMM Katip Üyesi Nurten Yontar, yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası çocuk için Sağlık Bakanlığının daha hızlı, kapsamlı ve kalıcı politikalar üretmesi gerektiğini belirterek konunun Meclis gündeminde tutulacağını ifade etti.